二乙基二硫化物與天然橡膠反應的機制已在文獻中詳細報導。但是，由於傳統方法的缺點，人們一直在探索新的研究方法。自1980年代以來，模型化合物（MCV）方法（模型化合物意味著分子結構與實際橡膠分子相似，但尺寸很小。），借助HPLC（高性能液相色譜）觀察交聯的前體，並推測了硫磺交叉鏈接模型的後續形成。但是，由於MCV的各種硬化反應同時發生，因此很難觀察到單個組件跟隨的響應途徑。
為了克服這個問題，在1990年代中期，萊頓大學的Nieuwenhuizen研究團隊開發了一種新方法，以研究模擬硫化的條件下的低相對分子量模型化合物及其含硫交聯的前體，以了解變化的化學途徑和復合物的催化劑的化學途徑。通過使用這種方法，結合量子化學計算，它們揭示了硫化過程中大量同質催化反應，包括前體形成，脫硫，降解和硫二硫化物（ZDMC）和硫代硫唑 - 硫唑鋅鹽（ZMBT）的硫化和硫交聯。該研究的獨特性是：（1）使用量子化學計算和基質輔助的激光解吸電離質譜儀，第一個理論上和實驗性地證實了二硫化物複合物中間體的存在。長期以來，人們一直認為，硫化過程中富含硫的富含硫的鋅啟動子絡合物在硫化過程中起著核心作用，即激活基態硫，以促進橡膠硫化過程中S原子的交換和轉移，並影響S-雜交鏈接鍵的形成。但是，富含的S-氨基酸二硫化物複合物具有活性，並且可以迅速將連接的S釋放到適當的S受體體內，因此通常的光譜技術無法檢測到其存在。使用基質輔助激光解吸電離質譜儀來處理真空環境中的分離絡合物（防止S原子轉化或損失），結果檢測到該複合物可以富集到四個S原子。 （2）通過在模擬硫化條件下使用模型化合物來揭示鋅二硫化物和噻唑鹽鹽的橡膠硫化機制。