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硫化硫唑鹽鹽促進硫化的機制

Aug 16, 2017

1964, Coran et people according to the results of the analysis of Vulcanizate, the vulcanization mechanism of 2-mercapto-thiazole (MBT) Zinc salts was proposed: The Thiazole zinc salts reacted with the sulfur molecule, formed MS-SX-SY-SM, MS-SX-SY-SM and the rubber hydrocarbon r reaction, and formed the active intermediates.活性中間體是一種非交聯的硫化物類型,末尾是硫化啟動子基團,當它緩慢分解以產生自由基時,活性自由基與橡膠碳氫化合物反應,以獲得硫化橡膠。

1969年,基於脂肪酸對噻唑啟動子的影響的Manik和其他人提出了不同的促進機制。他認為,噻唑樣的硫化加速器和脂肪酸在硫化過程中產生了離子活性中間體,而不是像Coran所說的那樣自由基。首先,硬脂酸與ZnO反應產生硬脂酸鋅。然後,鋅與噻唑鹽的反應,通過n原子中的O原子和硫唑鋅鹽中硬皮酸鹽的配位以激活Zn-S鍵,形成過渡態(a),(a)與硫分子(S8)反應以產生活躍的中間體(b)。 (b)與橡膠碳氫化合物R反應產生MSSXR。 MSSXR不穩定,陽性和負離子分解,離子與橡膠碳氫化合物結合在一起,產生硫化橡膠。

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